کیت شناسایی Gilbert syndrome

کیت شناسایی Gilbert syndrome برای تحلیل ژنتیکی ژن UGT1A1 در DNA ژنومی انسان طراحی شده است تا تشخیص نشانگان ژیلبرت (هیپر بیلی‌روبینمی خانوادگی خوش‌خیم) از طریق PCR مولتی‌پلکس و الکتروفورز مویینه ممکن شود.

• ناحیه مورد بررسی، پروموتر ژن UGT1A1 است که آنزیم UDPGT1 را رمزگذاری می‌کند.
• افراد سالم معمولاً ۶ تکرار تاندوم (TA) در این ناحیه دارند — آلل نوع وحشی.
• درج یک دنوکلئوتید اضافی باعث ایجاد ۷ یا ۸ تکرار (TA) می‌شود که فعالیت آنزیم را کاهش داده و سبب افزایش شدت نشانگان ژیلبرت و حساسیت به برخی داروها می‌شود.
• کیت همچنین امکان تعیین جنسیت نمونه از طریق تحلیل ژن آملوژنین انسان را فراهم می‌کند.

کیت در ۴ نسخه فلورسنت متفاوت ارائه می‌شود تا امکان تحلیل همزمان تا ۴ نمونه در یک کاپیلاری آنالیزور و کاهش هزینه‌ها فراهم شود. هر نسخه می‌تواند در کانال‌های BLUE، GREEN، YELLOW یا RED برای تشخیص به‌کار رود.

کاربردها

• تشخیص دقیق آلل‌های ژن UGT1A1
• شناسایی فرم‌های هتروزیگوت و هوموزیگوت
• بررسی حساسیت دارویی و ریسک واکنش‌های دارویی نامطلوب
• تعیین جنسیت نمونه‌ها
• استفاده به عنوان سیستم تشخیص مولکولی سریع، قابل اعتماد و اقتصادی

ویژگی‌های کلیدی

•  دارای مجوز رسمی از Roszdravnadzor (سازمان نظارت بر سلامت روسیه)
•  تشخیص همه آلل‌های ممکن ژن UGT1A1 در یک واکنش PCR
•  قابلیت شناسایی فرم‌های هتروزیگوت در هر ترکیب آللی
•  عدم نیاز به تعیین غلظت DNA پیش از PCR
• پروتکل تسریع شده: زمان آمپلی‌فیکاسیون تنها یک ساعت
• کنترل داخلی آمپلی‌فیکاسیون (IPC) برای شناسایی مهارکننده‌ها
• امکان ترکیب تا ۴ نمونه در یک کاپیلاری آنالیزور با تشخیص فلورسنت
• سازگاری با دستگاه‌های ABI 310 / 3130 / 3500 و Nanofor-05
• پشتیبانی از نرم‌افزارهای تحلیل داده: GeneMapper و GeneMarker