کیت شناسایی COrDIS MSI

کیت شناسایی COrDIS MSI برای تحلیل وضعیت ناپایداری میکروساتلایت (MSI) و اختلالات عملکرد سیستم ترمیم DNA ژنومی انسان طراحی شده است.

• نمونه‌های مورد استفاده، بافت فیکس‌شده در پارافین (FFPE) می‌باشند.
• روش آنالیز شامل PCR مولتی‌پلکس و الکتروفورز مویینه است.
• MSI یک نشانگر کلیدی بالینی در تشخیص سرطان‌های روده بزرگ، از جمله سندروم لینچ (سرطان وراثتی غیرپولیپوز روده بزرگ) محسوب می‌شود.

کیت شامل ۵ نشانگر تک‌نوکلئوتیدی (BAT-25, BAT-26, NR-21, NR-24, NR-27) است که ناپایداری میکروساتلایت را شناسایی می‌کنند.

علاوه بر این، کیت امکان تأیید منشا نمونه بیمار و بررسی احتمال آلودگی نمونه‌ها با مواد خارجی را از طریق لوکوس‌های پلی‌مورفیک کروموزومی (D12S391, CSF1PO, vWA, D21S11) فراهم می‌کند.

کاربردها

• تشخیص وضعیت MSI در نمونه‌های FFPE
• انتخاب استراتژی درمان سرطان‌های روده بزرگ و بررسی سندروم لینچ
• تأیید منشا نمونه بیولوژیکی از بیمار
• رد احتمال آلودگی نمونه‌ها با مواد خارجی
• کاربرد به‌عنوان سیستم تشخیص مولکولی سریع و مطمئن

ویژگی‌های کلیدی

• دارای مجوز رسمی از Roszdravnadzor (سازمان نظارت بر سلامت روسیه)
• تحلیل همزمان ۵ نشانگر تک‌نوکلئوتیدی (MSI)
• شناسایی منشا نمونه‌ها با ۴ تکرار تترا نوکلئوتیدی
• پروتکل سریع آمپلی‌فیکاسیون در ۱ ساعت
• تشخیص سیگنال فلورسنت آمپلی‌فیکاسیون
• سازگار با دستگاه‌های ژنتیکی ABI 310 / 3130 / 3500 و Nanofor-05
• پشتیبانی از تحلیل داده‌ها با نرم‌افزارهای GeneMapper و GeneMarker